16岁身高1米95竟非好事！东莞少年确诊“巨人症”
“孩子长得高是好事”，这是不少家长的共识。但对16岁的小杰（化名）而言，近两年身高疯长至1米95的“优势，却成了一场健康危机 。他被南方医科大学第十附属医院（东莞市人民医院）确诊为罕见的生长激素垂体腺瘤，也就是俗称的 “巨人症”。
东莞市人民医院红楼院区神经肿瘤创伤外科接诊时发现，小杰身高195cm、体重124kg，远超同龄人的身形格外显眼。据小杰家人回忆，孩子12岁前的身高体重与同龄人相差无几，可12岁后却像 “开了挂” 般飞速生长，不仅远超父母身高，且增长势头似乎没有停歇的迹象。
入院检查发现，小杰的生长激素（GH）高达约22.0ng/mL；胰岛素样生长因子-1（IGF-1）为757 ng/mL。生长激素抑制试验谷值仍高。核磁共振(MRI)显示垂体大腺瘤，右侧海绵窦受累及。
医院迅速成立垂体瘤多学科联合诊疗团队（MDT），内分泌科、眼科、麻醉科等多科室专家共同开展术前评估。团队专家介绍，这类肿瘤若在骨骺闭合前发病，会导致 “巨人症”，除身高体重快速增长外，还可能引发头痛、视野受损、青春期发育异常等问题，长期更会导致胰岛素抵抗、高血压、心肺功能受影响等系统性代谢紊乱，严重降低生活质量甚至缩短寿命。
经过周密准备，医疗团队为小杰实施了 “神经内镜经鼻蝶入路垂体瘤切除术”。这种微创手术通过鼻腔进入颅底，无需开颅，术后不会留下外部疤痕。历时3小时的手术中，医生在包膜外完整切除瘤体，内镜下反复探查确认无肿瘤残留。
手术后第二天小杰的GH降至0.350ng/mL；出院时复查GH0.451 ng/mL，IGF-1降至270ng/mL，达到了生化缓解标准。后续无须药物控制或放疗，仅需定期门诊复查。
专家提醒，家长若发现孩子身高增长速度异常迅猛，远超同龄儿童及父母遗传身高水平，或伴随头痛、视力下降、手脚异常增大等症状，应及时带孩子到医院进行生长激素、IGF-1 及影像学检查。
文｜姚梓婷
图｜受访者供
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